Biogen Inc
BIIB,
Trečiadienį akcijos nukrito 9.3% prekyboje prieš prekybą, kitą dieną po to, kai reguliuotojai pasiūlė apriboti prieigą prie Alzheimerio ligos vaistų klasės, kuri apima bendrovės gydymą Aduhelm.
Medicare ir Medicare paslaugų centrai trečiadienį paskelbė Nacionalinio aprėpties nustatymo projektą, kuriame siūloma, kad pacientai, vartojantys šiuos vaistus, turės užsiregistruoti CMS patvirtintuose klinikiniuose tyrimuose, kad gautų kompensaciją už gydymą.
Bendrovė sukritikavo sprendimą sakydama, kad „būtina pakeisti šį sprendimo projektą, kad jis būtų suderintas su kitų progresuojančių ligų gydymo būdų kompensavimu“.
Jei sprendimas bus priimtas, greičiausiai sumažės šio vaisto pardavimo potencialas, kuris sunkiai įsitvirtino nuo tada, kai jį pirmą kartą patvirtino Maisto ir vaistų administracija birželį.
„Iš esmės CMS veikia kaip de facto FDA, o BIIB turi atlikti dar vieną 3 fazės bandymą (tačiau CMS sumokės už vaistą bandyme, o ne BIIB turės suvalgyti išlaidas), – rašė Raymondo Jameso analitikė Danielle Brill. pastaba investuotojams.
„Artimiausiu metu tikimės, kad Aduhelmo rampa išliks labai lėta ir nuvilianti, todėl 2022 ir 2023 m. sutarimo skaičiai turi sumažėti iki minimumo“, – sakė SVB Leerink analitikai.
„Eli Lilly & Co. Inc.“.
LLY,
akcijos trečiadienio rytą atpigo 3.5%, prieš atidarant rinką; jos eksperimentinis vaistas nuo Alzheimerio ligos donanemabas taip pat įtrauktas į šią vaistų klasę.
Galutinis sprendimas dėl aprėpties turėtų būti priimtas balandžio viduryje po viešų komentarų laikotarpio.
„Biogen“ akcijos šiais metais pabrango 0.7%, o platesnis S&P 500 indeksas
SPX
sumažėjo 1.1%.
Šaltinis: https://www.marketwatch.com/story/biogens-stock-tumbles-after-the-us-proposes-restricting-access-to-its-alzheimers-disease-drug-11641998657?siteid=yhoof2&yptr=yahoo