CRSP atsargos: pirmasis CRISPR genų redagavimo vaistas gali būti čia anksčiau, nei manote

„Crispr Therapeutics“ (CRSP) antradienį pranešė, kad pradės prašyti Maisto ir vaistų administracijos patvirtinti, koks būtų pirmasis genų redagavimo metodas, kuris būtų rinkoje pasirodęs naudojant CRISPR technologiją, iš kurios ji gavo savo įmonės pavadinimą. CRSP akcijos šoktelėjo.




X



Dėl FDA patvirtinimo, Crispr ir partneris Vertex Pharmaceuticals (VRTX) pranešė, kad prašymus dėl kraujo ligų gydymo pradės teikti lapkričio mėn. Jie planuoja užbaigti šį procesą pirmąjį ketvirtį. Jie siekia patvirtinimo dėl pjautuvinių ląstelių ligos ir beta talasemijos.

„RBC Capital Markets“ analitikas Brianas Abrahamsas savo ataskaitoje klientams sakė, kad laiko juosta šiek tiek atidėta, bet mažai tikėtina, kad tai turės didelių komercinių skirtumų. Vis dėlto jis tebėra atsargus dėl galutinio vaisto, šiuo metu vadinamo exa-cel, suvartojimo.

„Mes išliekame konservatyvūs dėl (exa-cel) pardavimo galimybių, palyginti su (Vertex) pajamų baze“, – sakė jis. Jis mato 550 mln. USD ilgalaikio pardavimo potencialo.

Tačiau prekyboje prieš prekybą šiandieninė akcijų rinkaCRSP akcijos pakilo 3.1%, beveik 63. Vertex akcijos taip pat pakilo 1.2% netoli 280.

CRSP atsargos: reikalingi ilgalaikiai duomenys

Abrahamas turi Vertex akcijų sektoriaus našumo reitingą ir nesiūlo CRSP akcijų reitingo. Jis pažymi, kad šis CRISPR genų redagavimo gydymas reikalauja, kad pacientas pirmiausia būtų gydomas tam tikra chemoterapijos forma. Jis laukia genų redagavimo vaistų, kuriems nereikia šio žingsnio.

„Crispr“ ir „Vertex“ naudoja genų redagavimą, kad atkurtų paciento gebėjimą gaminti sveikas kraujo ląsteles. Pasak jo, neseniai paskelbtame duomenų pranešime bendrovės turėjo 23 pacientų ir dvejų metų saugos duomenis apie keturis pacientus. Tai iš viso iš 75 pacientų.

FDA greičiausiai nori daugiau ilgalaikių duomenų, sakė Abrahamas.

„Tikimės, kad iki pirmojo ketvirčio pabaigos jie turės maždaug 48 pacientus per vienerius metus ir 23 pacientus per dvejus metus“, - sakė jis.

CRSP atsargos liko gerokai mažesnės už savo 50 dienų slenkamasis vidurkis nuo pirmadienio pabaigos, pasak MarketSmith.com.

Sekite Allisoną Gatliną „Twitter“ svetainėje @IBD_AGatlin.

TAU TAIP PAT GALI PATIKTI:

Praėjusią savaitę rinka smuko; Kodėl IBD dienos Neurocrine Biosciences nebuvo

Kasava smunka, kai buvo paneigti nauji teiginiai dėl duomenų klastojimo tyrimo

Sužinokite, kaip nustatyti rinką pagal IBD ETF rinkos strategiją

Sekite „Premarket“ ir „Atvirą“ veiklą su IBD ekspertais

Atsargos, kurias reikia nusipirkti ir žiūrėti: populiariausios IPO, didelės ir mažos kapitalizacijos, augimo atsargos

Šaltinis: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr = Yahoo