Kaip Gigi Caruso savo klausos praradimą pavertė propagavimu

Dauguma žmonių žino Gigi Caruso dėl jos įžymybių mylimų maudymosi kostiumėlių ir gyvenimo būdo linijos Gigi C Tačiau dauguma žmonių nežino, kaip visą gyvenimą trunkanti Caruso kelionė su klausos praradimu atvedė ją į verslumą. Caruso gimė su vidutinio sunkumo ar vidutinio sunkumo sensorineuriniu klausos praradimu ir pirmą porą klausos aparatų gavo būdama trejų metų. Ji negirdėjo tokių garsų kaip bangų dūžtymas, lietus ar paukščių čiulbėjimas, kol sulaukusi 16 metų negavo klausos aparatų, vadinamų Lyrics. „Klausos netekčių bendruomenė augant nebuvo labai socialiai prieinama. Nepažinojau nė vieno, kuris taip pat būtų praradęs klausą, todėl bendruomenėje nebūtinai turėjau advokatą, bet tėvai ir broliai man buvo didžiulė paramos sistema. Jie visada skatino mane priimti klausos praradimo kelionę ir įskiepijo pasitikėjimą, kad pasisakysiu už tai“, – dalijosi ji.

Vienas iš aštuonių amerikiečių vyresni nei 12 metų kenčia nuo tam tikro klausos praradimo, tačiau dauguma jų neranda tinkamos paramos, ypač kai reikia dirbti ar mokytis. Caruso pastebėjo, kad jos klausos praradimas yra negalia, su kuria dauguma žmonių nesuprato, kaip prisitaikyti. „Manau, kad vienas sunkiausių iššūkių, su kuriais susidūriau augdamas su klausos praradimu, man asmeniškai buvo susijęs su klausos aparatais, kuriuos nešiojau. Jie leido jaustis taip, lyg turėčiau nematomą negalią, nes niekas nežinojo, kad turiu klausos praradimą, nebent aš jiems pasakiau arba užsidėjau plaukus, ir jie pamatė mano klausos aparatus, kai turėjau už ausies. Dėl to žmonės tiesiog manytų, kad juos girdi normaliai ir gali normaliai atsakyti – mano mokytojams buvo labai sunku suprasti mano negalią, nes ji nebuvo akivaizdi ir jų akivaizdoje ar kartais žmonės pamiršdavo. Kai išgyvenau vieną iš sunkiausių vidurinės mokyklos laikų ir mano mokytojai nesuprato, ko man reikia, kad galėčiau būti sėkmingu mokiniu, jie priešinosi tam, ko prašiau. Vien todėl, kad nematei mano negalios, negali man liepti tiesiog sėdėti klasėje, kaip ir bet kuriam kitam vaikui, ir tikėtis, kad girsiu viską taip pat, kaip ir kiti“, – dalijosi ji.

Kadangi Caruso klausos praradimas neleido jai toliau domėtis veikla, kuri neskatina kitų pojūčių, nesusijusių su klausa, vandenynas tapo jos saugiu prieglobsčiu. Mėgstamiausia Caruso vaikystės pramoga buvo leisti laiką paplūdimyje ir vandenyje, kur galiausiai ji išugdė meilę maudymosi kostiumams. „Iš pradžių nemanau, kad tai kažkas, kas būtų susieta, bet kuo daugiau apie tai galvoju ir kalbu, supratau, kad mano meilė vandeniui kyla dėl klausos praradimo, todėl pradėjau kurti GIGI C. Apskritai buvo sunku būti jaunam įkūrėjui, bet dėl ​​klausos praradimo tai dar labiau pablogėjo, nes labai nerimavau, ką pagalvos pramonės žmonės. Sunku kalbėti kaip jaunesnei generalinei direktorei, bet tada pridėti klausos praradimą buvo iššūkis“, – aiškino ji. „Tačiau tai yra kažkas, ką aš sugebėjau naršyti ir išmokau kalbėti, kur reikia, nepaisant bet kokio nesaugumo. Kaip visą ratą, mano klausos praradimas iš esmės atvedė mane ten, kur esu dabar, kaip maudymosi kostiumėlių įmonės generalinis direktorius ir įkūrėjas.

Klausos praradimo gynimas gali atrodyti kaip vienodų darbo sąskaitų išdavimas, uždarų antraščių užtikrinimas televizijos ar žiniasklaidos svetainėse iki klausos aparatų nereceptinių patikrinimų. Dauguma šio darbo yra užkulisiuose, todėl bendruomenės jaunimas nėra susijęs. Caruso jautė palaikymo trūkumą augdama dėl klausos praradimo, tačiau pastaruoju metu ji viešai pasidalijo savo istorija ir buvo nustebinta atsako, dėl kurio ji tapo aktyvia advokate. „Pakankamai pasitikėjau dėl savo klausos praradimo, kad pasisakyčiau už tai, kai aš turėjau pirmą kartą paskelbė vaizdo įrašą į savo „Instagram“, kur šiek tiek papasakojau apie savo kelionę ir dainų tekstų gavimą. Netikėtai sulaukiau meilės ir palaikymo iš komentarų ir tiesioginių žinučių ne tik mane sekėnčių žmonių, bet ir kitų klausos praradimo bendruomenės narių, su kuriais anksčiau niekada nebuvau bendravęs. Tai buvo pirmas kartas, kai iš tikrųjų pajutau aplink save esančią bendruomenę ir žinojau, kad šioje kelionėje nesu vienas, ir tai mane motyvavo siekti, kad būčiau ramstis kitiems bendruomenės nariams. Tai privertė ją suprasti, kad bendruomenėje ji gali nuveikti daug daugiau, ypač vaikų ir jaunų suaugusiųjų labui, nes tai yra pagrindiniai metai, kai supranti, kas esi kaip asmenybė.

Caruso turi atvirą forumo grupę, kurioje keli jos pasekėjai, kurie taip pat kovoja su klausos praradimu, reguliariai palaiko pokalbius ir moko vieni su kitais. Neseniai Caruso surengė renginį, skirtą Pasaulinei klausos dienai The Grove, skirtą neprigirdintiems vaikams ir jos šeimai, kuri ypač paaukojo USC Caruso Otolaringologijos departamentui, kurio specializacija yra neprigirdintys vaikai. „Dabar dirbu, kad įgyvendinčiau daugiau bendruomenei skirtų renginių. Be to, kai tik pasitaiko galimybė, stengiuosi kalbėti apie savo istoriją, kad galėčiau pasiekti daugiau žmonių ir pranešti jiems, kad klausos praradimas nėra kažkas, kas turėtų jus sulaikyti, taip, kartais tai sunku, bet pasukti. tai į kažką, kas suteikia jėgų ir motyvuoja“, – pabrėžė Caruso. „Savo klausos praradimą paverčiau teigiama, priėmiau sunkius iššūkius ir juos priėmiau, o tai tik padarė mane geresniu žmogumi ir verslininku. Daugeliu atžvilgių mano klausos praradimas suteikė man kitokią dovaną. Net pats to nesuvokdamas, iššūkiai, su kuriais susidūriau, išmokė mane ištverti ir pasitikėti, kad galiu prisitaikyti prie naujų ir sunkių aplinkybių."