Lilly Alzheimerio ligos narkotikų nesėkmė nėra „tezės laužytojas“

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) penktadienį šiek tiek sumažėjo po to, kai JAV FDA atmetė jos prašymą pagreitinti Donanemabo – vaistui nuo Alzheimerio ligos – patvirtinimo.

Kodėl FDA atmetė jos paraišką?

Maisto ir vaistų administracijos teigimu, farmaciniam behemotui trūko pakankamai duomenų, kad būtų galima pateisinti greitą patvirtinimą. Visų pirma, reguliavimo institucija nori, kad Lilly gydytų Donanemabu mažiausiai 100 žmonių dvylika mėnesių ar ilgiau.

Ar ieškote greitų naujienų, karštų patarimų ir rinkos analizės?

Prisiregistruokite gauti „Invezz“ naujienlaiškį šiandien.

II etapo duomenys, kuriuos pateikė Indianoje įsikūrusi Eli Lilly, šešiais kartus nesiekė šios ribos. Viduje pranešimą spaudai, Anne White – bendrovės vykdomoji viceprezidentė sakė:

Laukiame būsimų patvirtinamųjų 3 fazės rezultatų ir vėlesnio FDA pateikimo. Esame įsipareigoję bendradarbiauti su FDA, siekdami užtikrinti greičiausią įmanomą būdą pristatyti šį potencialų vaistą pacientams, kuriems to reikia.

„Lilly“ akcijos šiuo metu pabrango daugiau nei 15%, palyginti su rugsėjo pabaiga.

Ar vis tiek turėtumėte nusipirkti „Lilly“ akcijų?

Nepaisant nesėkmės, „Bank of America“ analitikas Geoffas Meachamas ir toliau vertina savo pozicijas farmacijos atsargos dėl savo Mounjaro narkotikų.

Mounjaro yra Lilly vaistas nuo 2 tipo cukrinio diabeto, kuris greičiausiai sulauks patvirtinimo ir nutukimo gydymui 2023 m.Skaityti daugiau).

Tai tikrai nėra disertacijų laužytojas. Žmonės naudojasi silpnumu pirkdami akcijas, ir tai iš tikrųjų todėl, kad pasakojimas apie nutukimą ir Mounjaro paleidimą yra toks stiprus.

Po FDA atmetimo Eli Lilly & Co nesumažino savo visų metų finansinių rekomendacijų. Šiuo metu „Meacham“ siekia 390 USD už „Lilly“ akcijų akciją, o tai reiškia apie 13% padidėjimą.