Susipažinkite su biotechnologijomis, kurios per vieną dieną šoktelėjo daugiau nei 1000 %

Investuotojai, ieškantys nepadoraus pelno, dažnai pasisuks į biotechnologijų sritį – segmentą, kuriam galbūt buvo sukurtas terminas „didelė rizika/didelis atlygis“. Meška ar jautis, tai neturi jokios įtakos šiems pavadinimams, kurie gali pakilti aukštyn arba sudužti, atsižvelgiant į konkrečius įvykius, tokius kaip reguliavimo patvirtinimas / atmetimas arba stiprūs / nuviliantys klinikinio tyrimo rezultatai.

Nepaisant to, pelną paskelbė „Ambrx Biopharma“ (AMAM) penktadienio sesijoje yra neįprasti ir ypač traukiantys akį. Akcijos pakilo iki sunkiai tikėtinų 1007 % po to, kai bendrovė paskelbė džiuginančius rezultatus, gautus tarp krūties vėžio vaisto ARX788 tyrimo.

2 fazės ACE-Breast-03 tyrime, kuris vyko JAV, Korėjoje ir Australijoje, šis vaistas buvo įvertintas kaip HER2 teigiamo mBC (metastazavusio krūties vėžio) pacientų, kurie yra atsparūs arba atsparūs T-DM1. .

Preliminarūs rezultatai parodė, kad po gydymo ARX51.7 bendras atsako dažnis (ORR) buvo 100% ir ligos kontrolės rodiklis (DCR) 788%. Be to, nė vienas pacientas nepastebėjo jokių su vaistais susijusių sunkių nepageidaujamų reiškinių (SAE).

Kadangi investuotojai reagavo taip, kaip jie, galima drąsiai teigti, kad rezultatai juos sužavėjo; Atsižvelgiant į tai, kokia didelė yra krūties vėžio rinka, šio vaisto potencialas sukėlė šiokį tokį sujudimą.

„Cowen“ analitikas Philas Nadeau taip pat mėgsta tai, ką mato čia, ir pažymi: „ARX-788 ir toliau pasižymi geru saugumo profiliu, be šalutinių reiškinių, dėl kurių reikėtų nutraukti vartojimą arba su vaistais susijusių SAE. Mūsų konsultantai ARX788 veiklą HER2 gydytiems pacientams pavadino „tvariu“ ir mano, kad jo veikla, ypač esant Enhertu ir Kadcyla gedimams, greičiausiai užtikrins ARX788 vietą gydymo paradigmoje.

Reikėtų pažymėti, kad rezultatai yra preliminarūs ir kad tai vis dar yra vidutinio bandymo stadija, todėl reikės atlikti tolesnius 3 fazės bandymus, nors, atsižvelgiant į gerus rezultatus, bendrovė gali nuspręsti pabandyti paspartinti šio vaisto patvirtinimą.

Tuo tarpu Amrbrx partneris NovoCodex Biopharmaceuticals šiuo metu prižiūri du 3 fazės tyrimus ir vieną 2 fazės tyrimą su registracija su ARX788 Kinijoje. Duomenų nuskaitymo tikimasi kitais metais.

Istorija tęsiasi

Bairdo analitikui Joelis BeattyAMAM investicijų baigiamasis darbas grindžiamas „palyginti dideliu smūgių į vartus skaičiumi, palyginti su kitomis biotechnologijų įmonėmis, turinčiomis savo rinkos kapitalą“.

„Įmonės grynųjų pinigų kilimo ir tūpimo taku iki 2025 m. turėtume gauti 1b/2 fazės duomenis apie ARX 517 (anti-PSMA) ir ARX 305 (anti-CD70)“, – aiškino Beatty. „Be to, „Ambrx“ partnerystė su „NovoCodex“, „SIno Biopharm“ ir „BeiGene“ suteikia papildomų smūgių į vartus.

Apskritai „Ambrx“ pakliuvo po daugelio analitikų radaru; akcijų sutarimas dėl vidutinio pirkimo yra pagrįstas tik dviem naujausiais pirkimo reitingais. Vidutinė tikslinė kaina yra 4 USD, o tai yra „~ 12% mažesnė už dabartinę vertę – greičiausiai dėl didžiulio penktadienio pakilimo. (Žiūrėkite AMAM akcijų prognozę „TipRanks“.)

Norėdami rasti gerų idėjų apie biotechnologijų vertybinių popierių prekybą patraukliais vertinimais, apsilankykite „TipRanks“ Geriausios atsargos pirkti, naujai paleistas įrankis, vienijantis visas „TipRanks“ nuosavybės įžvalgas.

Atsakomybės atsisakymas: šiame straipsnyje išsakytos nuomonės yra tik išskirtinio analitiko nuomonės. Turinys skirtas naudoti tik informaciniais tikslais. Prieš investuojant labai svarbu atlikti savo analizę.