„Moderna“ pradeda klinikinį pakartotinio šūvio, nukreipto į omikroninį Covid variantą, tyrimą

Bendrovė „Moderna“ trečiadienį paskelbė, kad pradėjo klinikinį tyrimą, kad ištirtų sustiprinto šūvio, skirto specialiai omikroniniam Covid variantui, saugumą ir efektyvumą.

Anot bendrovės, pirmasis antrojo etapo bandymo dalyvis jau gavo omikronui būdingo stiprintuvo dozę.

„Moderna“ tikisi užregistruoti apie 600 suaugusių dalyvių nuo 18 metų, po lygiai padalintų į dvi grupes. Pirmosios grupės dalyviai anksčiau bus skiepyti dviem originalios Modernos vakcinos dozėmis, o antrosios grupės dalyviai – dviejų dozių vakcina ir šiuo metu leistinu revakcinacija.

Abiejų grupių dalyviai gaus vieną omikroninio stiprintuvo dozę.

„Moderna“ taip pat paskelbė duomenis apie tai, kaip jos 50 mikrogramų padidinimo šūvis atsilaiko prieš omikroną. Praėjus šešiems mėnesiams po trečiojo šūvio, antikūnų, blokuojančių omikrono infekciją, sumažėjo, tačiau jie vis tiek liko aptinkami visuose dalyviuose. Duomenys rodo, kad nors stiprintuvas laikui bėgant silpnėja, jis vis tiek suteikia tam tikrą apsaugą nuo varianto.

Neutralizuojančių antikūnų, kuriuos suaktyvino Moderna esamas stiprintuvas, sumažėjo greičiau, kai jie buvo priešinami omikronui, 6.3 karto, palyginti su maždaug 2.3 karto sumažėjimu prieš pradinę viruso padermę per tą patį laikotarpį.

Generalinis direktorius Stephane'as Bancelas sakė, kad „Moderna“ yra įsitikinęs, kad neutralizuojantys antikūnai prieš omikroną išlieka aptinkami po pusės metų.

„Nepaisant to, atsižvelgiant į ilgalaikę grėsmę, kurią demonstruoja „Omicron“ imuninis pabėgimas, mes tobuliname savo „Omicron“ specifinį variantą, skirtą vakcinos stiprintuvui“, – sakė Bancel.

Bancelas anksčiau teigė, kad tikėjosi, kad revakcinacinių dozių veiksmingumas laikui bėgant sumažės.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ teigė, kad anksčiau šią savaitę pradėjo bandyti savo omikronams būdingą vakciną su žmonėmis, įtraukdamos 1,420 18 dalyvių nuo 55 iki XNUMX metų. Bendrovės tikisi, kad skiepai bus paruošti iki kovo mėn.