MRTX akcijos žlunga, nes Amgen konkurencija įkaista dėl naujų duomenų apie plaučių vėžį

„Mirati Therapeutics“ (MRTX) teigė, kad beveik pusė pacientų reagavo į plaučių vėžio gydymo režimą, tačiau MRTX atsargos antradienį sudužo, investuotojams suabejojus, ar galima taikyti tradicinę chemoterapiją.

X

Biotechnologijų įmonė išbandė savo vaistą adagrasibą kartu su "Merck"'s (MRK) Keytruda pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu. Iš visų pacientų reagavo 49 proc. Palyginimui, standartinis „Keytruda“ ir chemoterapijos derinys užtikrina 48% bendrą atsakymų procentą, pranešime klientams sakė „SVB Securities“ analitikas Andrew Berensas.

„Galiausiai manome, kad duomenys ir toliau kurs spėliones, ar (adagrasibas) gali sėkmingai užimti vietą (anksčiau negydytoje) gydymo paradigmoje komerciškai“, – sakė jis.

On šiandieninė akcijų rinkaMRTX akcijos smuko 22.9% iki 71.52.

MRTX atsargos: blokuoja KRAS baltymą

Mirati adagrasibas veikia blokuodamas mutavusią KRAS baltymo formą. Mutacija žinoma kaip G12C. KRAS baltymas yra ypač susijęs su plaučių, gaubtinės žarnos ir kasos vėžiu. Jei būtų patvirtinta, ji konkuruotų Amgen's (AMGN) Lumakras. Anksčiau šiais metais Amgen teigė, kad Lumakras ir Keytruda padėjo 29% plaučių vėžiu sergančių pacientų, tačiau šis derinys turėjo šalutinį poveikį kepenims. Amgen sako, kad vis dar bando režimą.

Iš 53 pacientų, kuriems po gydymo buvo atliktas bent vienas skenavimas, reagavo 49 proc. Kiti šeši pacientai parodė atsaką po antrojo skenavimo.

Bendrovė taip pat pateikė duomenis apie septynis pacientus, kurie pradėjo gydytis vidutiniškai prieš 19.3 mėnesio. Šios grupės atsakymų procentas buvo 57%. Jie ir toliau reagavo į režimą daugiau nei devynis mėnesius. Du iš šios grupės vis dar gydomi ir po 18 mėnesių vis dar reaguoja.

Berensas išlaikė savo geresnių rezultatų reitingą MRTX akcijose.

Jis pažymėjo, kad režimas pasirodė gana saugus. Šis klausimas paprastai yra sudėtingas derinant metodus, kai vienas vaistas gali apsunkinti kitą ir sukelti nenumatytą šalutinį poveikį – problemą, su kuria susiduria Lumakras/Keytruda režimas. Mirati tyrimo metu dauguma šalutinių poveikių buvo lengvi arba vidutinio sunkumo. Tik 4% pacientų turėjo rimtų šalutinių poveikių.

„Manome, kad šis derinys atrodo gyvybingas (anksčiau negydytoje) saugumo / toleravimo požiūriu, nors šiuo metu (veiksmingumas) atrodo kuklus“, – sakė Berensas.

Jis mato aukščiausią 1.7 milijardo dolerių adagrasibo pardavimą anksčiau negydytiems pacientams. Tai yra maždaug 23 vienai MRTX akcijų akcijai.

Mirati akcijos yra gerai įvertintos

Šios naujienos MRTX akcijas smarkiai nuvertė. Akcijos neseniai išsiveržė iš a puodelio pagrindas su pirkimo taškas 95.79, pagal MarketSmith.com. Tačiau akcijos jau įvedė pardavimo taisyklę. Investuotojai turėtų sumažinti savo nuostolius kai akcijos nukrenta 7-8% žemiau savo įėjimo.

Vis dėlto MRTX akcijos turi stiprią Santykinis stiprumo įvertinimas 95, pagal „IBD Digital“. Dėl to akcijos patenka į 5% visų akcijų, kai kalbama apie 12 mėnesių rezultatus.

Sekite Allisoną Gatliną „Twitter“ svetainėje @IBD_AGatlin.

TAU TAIP PAT GALI PATIKTI:

„Verve Therapeutics“ patenka į FDA ilgą genų redagavimo problemų sąrašą

„Horizontas“ žlugo po to, kai „J&J“ pasitraukė iš pasiūlymų karo ir paliko „Amgen“, „Sanofi“

Ieškote kitų didelių akcijų rinkos nugalėtojų? Pradėkite nuo šių 3 žingsnių

Norite gauti greitą pelną ir išvengti didelių nuostolių? Išbandykite „SwingTrader“

Raskite geriausias ilgalaikes investicijas su IBD ilgalaikiais lyderiais