MRTX akcijos: kodėl šią savaitę ji prarado pusę savo vertės ir atsisakė pirkimo taško

„Mirati Therapeutics“'(MRTX) skausmas tęsėsi ir ketvirtadienį, kai analitikai sumažino reitingus po to, kai MRTX akcijos per tris dienas prarado maždaug pusę savo vertės.

X

Anksčiau šią savaitę Mirati teigė, kad 49% pacientų, sergančių pažengusiu plaučių vėžiu, reagavo į gydymo režimą, naudojant jo vaistą, adagrasibą ir Merck imuno-onkologijos vaistą Keytruda. Tačiau tai nebuvo daug geriau nei 48 % bendras atsako dažnis į Keytruda ir chemoterapiją, standartinį gydymą.

„Mūsų nuomone, šie rezultatai dar turi įtikinamai įrodyti (imuno-onkologijos) ir chemoterapijos naudą“, – pranešime klientams sakė SVB Securities analitikas Andrew Berensas.

Berensas teigia, kad jo geresnis MRTX akcijų reitingas yra peržiūrimas. Remiantis pranešimais, „Citi“, „BMO Capital Markets“ ir „JP Morgan“ analitikai sumažino akcijų reitingą.

MRTX atsargos: staigūs nardymai šią savaitę

Dėl akcijų rinka šiandienMRTX akcijos smuko 11.6% iki 43.85. Tai po to, kai antradienį sumažėjo beveik 23%, o trečiadienį sumažėjo beveik 31%. Per savaitę akcijos nukrito daugiau nei 54 proc.

Mirati adagrasibas blokuoja baltymą dažnai siejamas su vėžiu, žinomu kaip KRAS. Tiksliau, jis sutelktas į mutaciją, žinomą kaip G12C. Maisto ir vaistų administracija netrukus priims sprendimą, ar patvirtinti adagrasibą kaip individualų gydymą pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuris pablogėjo bent vieno ankstesnio gydymo metu. Amgen (AMGN) kol kas yra vienintelė įmonė, turinti produktą šiems pacientams.

Tačiau antradienį paskelbti duomenys yra apie adagrasibo ir Keytruda derinį pacientams, sergantiems anksčiau negydytu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu.

Mirati teigė, kad pacientai, turintys G12C mutaciją, į Keytruda ir chemoterapiją nereaguoja taip gerai, kaip kiti pacientai, sakė Berensas. Dėl šios priežasties bendrovė mano, kad ji turėtų turėti žemesnę juostą, kad parodytų jos režimo veiksmingumą. Ji taip pat teigė, kad tarp šių pacientų yra didelis nepatenkintas poreikis.

Generalinis direktorius Davidas Meekas tikisi, kad laikui bėgant atsakymai gilės. Mirati planuoja savo dabartinį tyrimą paversti pagrindiniu tyrimu. Tai reiškia, kad tyrimo duomenys galiausiai gali būti pateikti FDA peržiūrėti prieš galimą patvirtinimą.

„Ir mūsų monoterapijos, ir kombinuotosios terapijos patirties matėme, kad maždaug 25 % pacientų reagavo po mažiausiai trijų mėnesių gydymo“, – sakė jis elektroniniame laiške Investor's Business Daily. „Mes ir toliau esame įsitikinę savo adagrasibo planu sergant (anksčiau negydytu) KRAS G12C mutavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ir laukiame savo 3 fazės programos įgyvendinimo.

Planuojamas 3 etapas

Tačiau MRTX akcijų investuotojai jo nepirko.

„Galų gale įmonei viename klinikiniame tyrime turės pasisekti pademonstruoti adagrasibo pranašumą prieš (imuno-onkologiją) ir chemoterapiją, ir mes netikime, kad investuotojams šios kryžminės analizės buvo įtikinamos“, – sakė Berensas.

Generalinis direktorius Meek pabrėžė, kad ankstyvieji duomenys rodo, kad adagrasib ir Keytruda yra labai saugūs ir toleruojami. Amgen vis dar tiria savo varžovą vaistą Lumakras kartu su Keytruda. Iš pradžių bendrovė atkreipė dėmesį į kai kuriuos kepenų sutrikimus.

Tuo tarpu MRTX akcijos ketvirtadienį toliau krito. Akcijos jau atsisakė a puodelio pagrindas su pirkimo taškas 95.79, kuris pradėjo formuotis rugpjūčio mėn MarketSmith.com.

MRTX akcijos taip pat nukrito gerokai žemiau pagrindiniai slankieji vidurkiai.

Sekite Allisoną Gatliną „Twitter“ svetainėje @IBD_AGatlin.

TAU TAIP PAT GALI PATIKTI:

„Entrada“ pasiekė 250 mln. USD sandorį su raumenų distrofijos viršūnėmis

Dienos IBD atsargos „Dexcom“: kaip pagrindinis FDA sprendimas galėtų jį paversti veiksmingu

„IBD Digital“: šiandien atrakinkite „IBD Premium“ akcijų sąrašus, įrankius ir analizę

Kaip tirti augimo atsargas: kodėl šis IBD įrankis supaprastina populiariausių akcijų paiešką

Atsargos, kurias reikia nusipirkti ir žiūrėti: populiariausios IPO, didelės ir mažos kapitalizacijos, augimo atsargos