Antradienio pranešime apie pajamas „Pfizer“ teigė, kad 98 m. tikisi nuo 102 mlrd. iki 2022 mlrd. USD pajamų, įskaitant 19 mlrd. USD pardavimus nuo „Covid-32“ vakcinos ir 19 mlrd. USD.
Remiantis FactSet, antivirusinių vaistų pardavimo gairės atitiko sutarimą, tačiau vakcinos nuo Covid-19 gairės sumažėjo 2.8 mlrd. „FactSet“ vertinimu, bendros „Pfizer“ pajamos 2022 m. buvo 103.2 mlrd. USD, ty maždaug 3 mlrd. USD viršija „Pfizer“ orientacinio diapazono vidurį.
Praėjusiais metais pradėjus rengti vakcinos nuo COVID-19 gaires, „Pfizer“ prognozes tvarkė kitaip nei kitų produktų. Užuot spėjęs apie visų metų pardavimus, „Pfizer“ pranešė tik apie sumažėjusius pardavimus.
2021 m. pradžioje, kai pirmą kartą paskelbė gaires 2021 finansiniams metams, „Pfizer“ prisiėmė 15 mlrd. Praėjusiais metais bendrovė pranešė apie daugiau nei 2021 milijardus USD vakcinų nuo Covid-19 pardavimo.
Tą patį bendrovė padarė ir antradienį, tik atsižvelgusi į jau pasirašytas vakcinų nuo COVID-19 pardavimo sutartis 2022 metams.
„Pfizer“ akcijos antradienį atpigo 2.8%, iki 51.70 USD. Šiemet akcijos atpigo 12.7%.
„Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla sakė Barron-aisiais antradienį, kad bendrovė vis dar derėjosi dėl tolesnių vakcinų pardavimo 2022 m.
„Šiuo metu vyksta derybos dėl kelių vyriausybių“, – sakė Bourla.
Generalinis direktorius taip pat sakė, kad vyksta derybos dėl Covid-19 antivirusinio vaisto „Paxlovid“ sutarties.
„Nenoriu pats duoti nurodymų, kad šie skaičiai didės, nes tai turi labai skirtingą svorį, bet aišku, jei matote tendencijas, kas vyksta, tai yra labai pagrįsta prielaida, kad šie skaičiai augs. ," jis pasakė.
Kalbant apie bendrovės likusių produktų pajamų gaires, „Pfizer“ vyriausiasis finansų pareigūnas Frankas D'Amelio antradienio rytą bendrovės pajamų skambutyje pripažino, kad 2022 m. rekomendacijos, neįtrauktos vakcinos nuo Covid-19 ir gydymo priemonės, sudarys 5 proc. mažesnis nei 6 % sudėtinis metinis augimo tempas, kurį bendrovė numatė 2020–2025 m.
Šis 6 % pajamų augimo tikslas buvo pagrindinis „Pfizer“ pokalbių taškas nuo 2019 m. pabaigos, kai ji rengėsi atskirti padalinį, kadaise vadintą „Upjohn“, pardavinėjusį nepatentuotus vaistus.
„Mes sakėme, kad kiekvienais metais bus tam tikras nepastovumas“, - sakė D'Amelio Barron-aisiais. Šiais metais bendrovė prarado išskirtinumą, todėl palyginimas su 2021 m. bus sudėtingesnis, sakė D'Amelio.
„Pfizer“ praėjusią savaitę paskelbė apie tai kartu su savo partneriu
„BioNTech“
(BNTX), ji prašė, kad Maisto ir vaistų administracija išplėstų skubų leidimą vakcinuoti nuo COVID-19, įtraukiant vaikus nuo 6 mėnesių iki 4 metų. Bendrovė paskelbė nedaug duomenų apie šios amžiaus grupės vaikų tyrimus, neskaitant gruodžio mėn. pareiškimo, kad 2–4 metų vaikų imuninis atsakas nebuvo toks stiprus, kaip vyresnio amžiaus paauglių ir jaunų suaugusiųjų.
Paklaustas, ar tėvai turėtų jaustis patogiai skirdami vakciną šios amžiaus grupės vaikams, jei FDA išduos leidimą, Pfizer vyriausiasis mokslo pareigūnas dr. Mikaelis Dolstenas sakė, kad bendrovės matyti duomenys teikia vilčių.
"Mes sužinojome daugiau, surinkome daugiau duomenų ir matome palankų imunogeniškumą, matome veiksmingumo kryptį ir saugumą", - sakė Dolstenas. Jis taip pat sakė, kad nors 2–5 metų amžiaus vaikų imuninis atsakas nebuvo toks stiprus, kaip vyresnių paauglių ir jaunų suaugusiųjų, jis panašus į kitų amžiaus grupių atstovus.
„Palyginus tai su platesnėmis suaugusiųjų ar vyresnio amžiaus suaugusiųjų populiacijomis, iš tikrųjų pradedate suprasti, kad šie antikūnų kiekiai prilygsta kitoms amžiaus grupėms, kurios gauna gerą apsaugą nuo dviejų dozių vakcinos“, - sakė jis. „Manau, kad tokio amžiaus vaikams būtų palanku kuo greičiau paskiepyti, atsižvelgiant į turimų duomenų visumą.
„Dolsten“ taip pat aptarė naujos kartos „Covid-19“ antivirusinę programą, skirtą „Paxlovid“ patobulinimui, kurią bendrovė paskelbė antradienį, ir teigė, kad šiais metais planuoja pradėti klinikinius tyrimus. Idealiu atveju naujos kartos antivirusinį vaistą būtų galima skirti be ritonaviro – vaisto nuo ŽIV, su kuriuo jis dabar vartojamas, ir galėtų neutralizuoti bet kokį galimą viruso atsparumą Paxlovid.
„Turime daugiau nei vieną molekulę, kurią ketiname dozuoti šiais metais“, – sakė Dolstenas. „Chemiją perkėlėme į kitą lygį“.
Lapkritį „Barron's“ teigė, kad „Pfizer“ sėkmė kuriant „Paxlovid“ turėtų suteikti investuotojams pasitikėjimo, kad bendrovė gali išgyventi patentų galiojimo pabaigą, su kuriuo ji susidurs ateinančiais metais, ir paversti akcijas tvirtu ilgalaikiu statymu.
Rašykite Joshui Natanui-Kaziui adresu [apsaugotas el. paštu]