JAV išleis 786,000 XNUMX papildomų beždžionių raupų vakcinos dozių, nes protrūkis plinta

JAV pateiks 786,000 XNUMX papildomų vakcinos nuo beždžionių raupų dozių vietos sveikatos departamentams „kaip įmanoma greičiau“, kai Maisto ir vaistų administracija patvirtins skiepus platinimui, trečiadienį pranešė šalies vyriausiasis sveikatos apsaugos pareigūnas.

Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų sekretorius Xavier Beccerra sakė, kad federalinė vyriausybė ketvirtadienį paskelbs daugiau dviejų dozių vakcinos, vadinamos Jynneos, skyrimo vietos sveikatos departamentams. JAV vakcinacijos nuo beždžionių raupų kampanija susidūrė su didelėmis kliūtimis, nes skiepų paklausa viršijo pasiūlą, todėl kai kuriuose miestuose nusidriekia eilės prie klinikų ir protestai.

Pasak Ligų kontrolės ir prevencijos centrų, JAV pranešė apie daugiau nei 3,500 beždžionių raupų atvejų 46 valstijose, Vašingtone ir Puerto Rike. JAV yra antras pagal dydį beždžionių raupų atvejų skaičius pasaulyje po Ispanijos.

„Jynneos“ vakciną gamina Danijos biotechnologijų įmonė „Bavarian Nordic“. FDA turėjo patikrinti ir pasirašyti Bavarijos Šiaurės šalių gamyklą Danijoje, kad įsitikintų, jog šūviai atitinka kokybės standartus. Dozės buvo išsiųstos į JAV, o FDA šį mėnesį atliko peržiūrą ir dabar gali būti išdalintos vietos valdžios institucijoms.

Atstovų rūmų demokratai praėjusią savaitę laiške Baltiesiems rūmams kritikavo FDA patikrinimo tempą ir paragino prezidentą Joe Bideną pasinaudoti savo vykdomąja valdžia, kad būtų paspartintas pristatymas. FDA pradėjo tikrinti objektą liepos pradžioje, praėjus dviem mėnesiams po pasaulinio beždžionių raupų protrūkio.

„Neaišku, kodėl FDA atidėjo biologinei apsaugai reikalingų atsargų patikrinimą, ir šis praleidimas kainavo brangaus laiko JAV atsakant į beždžionių raupus. Biurokratinis delsimas neturėtų trukdyti mums gauti dabar reikalingų vakcinų dozių“, – laiške, kurį pasirašė 48 kiti Kongreso nariai, rašė Niujorko atstovai Mondaire'as Jonesas ir Jerroldas Nadleris.

Aukščiausias FDA vakcinos pareigūnas daktaras Peteris Marksas žurnalistams per skambutį anksčiau šį mėnesį sakė, kad FDA ir HHS stengėsi paspartinti Bavarijos Šiaurės šalių įstaigos patvirtinimą netrukus po pirmojo patvirtinto beždžionių raupų atvejo JAV. Iš pradžių buvo numatyta išleisti dozes. rudenį, – sakė Marksas.

Atstovų rūmų demokratai taip pat paragino Bideno administraciją paskelbti visuomenės sveikatos ekstremalią situaciją ir bendradarbiauti su Kongresu, kad būtų užtikrintas papildomas finansavimas reaguoti į protrūkį.

Pasak Bideno administracijos, JAV nuo gegužės valstybės ir vietos sveikatos priežiūros institucijoms išsiuntė daugiau nei 300,000 5 Jynneos dozių. HHS taip pat užsitikrino papildomus 2023 milijonus dozių JAV, kurios bus išsiųstos iki XNUMX m. vidurio.

FDA patvirtino Jynneos vakciną 2019 m., skirtą 18 metų ir vyresniems žmonėms, kuriems yra didelė rizika užsikrėsti beždžionėmis ar raupais. Virusai priklauso tai pačiai šeimai, nors beždžionių raupai sukelia lengvesnę ligą. Pasak CDC, nėra duomenų apie tai, kaip veiksmingai vakcinos užkirs kelią ligoms dabartinio protrūkio metu.

Beždžionių raupai pirmiausia plinta per glaudų fizinį kontaktą sekso metu, o vyrai, turintys lytinių santykių su vyrais, šiuo metu turi didžiausią riziką užsikrėsti. Pasak CDC, apie 99% beždžionėmis sergančių pacientų JAV yra vyrai, o 98% iš 309 pacientų, pateikusių demografinę informaciją, buvo nustatyti kaip vyrai, turintys lytinių santykių su vyrais.

Remiantis CDC, vakcinacija Jynneos turėtų prasidėti per 4 dienas nuo užsikrėtimo beždžionėmis, kad būtų kuo geriau apsisaugoti nuo ligos pradžios. Abi dozės skiriamos 28 dienų pertrauka. Pasak CDC, jei vakcina sušvirkščiama nuo 4 iki 14 dienų po poveikio, šūviai gali neapsaugoti nuo ligos, bet gali sumažinti simptomus.

CDC rekomenduoja skiepyti žmones, kuriems patvirtinta arba įtariama, kad yra užsikrėtę beždžionių raupais, taip pat žmones, kuriems yra didelė infekcijos rizika. JAV taip pat yra daugiau nei 100 milijonų dozių senesnės kartos raupų vakcinos, vadinamos ACAM2000, kuri tikriausiai veiksminga beždžionių raupų prevencijai, tačiau ACAM2000 gali turėti rimtų šalutinių poveikių. Nerekomenduojama žmonėms su silpna imunine sistema, pvz., ŽIV užsikrėtusiems, nėščioms moterims ir žmonėms, sergantiems egzema ir panašiomis odos ligomis.