Technikos sunkus "Nasdaq" yra rizikingesnių akcijų rinkinys nei kiti pagrindiniai indeksai, o tai atspindi prastesni rezultatai meškų rinkose ir geresnis rodymas per bulių bėgimus.
Tačiau su Nasdaq susijusi rizika yra tik vaikų žaidimas, palyginti su tokiais sudėtingesniais fondais kaip Cathi Wood„Ark Innovation ETF“. Dabar tai tikrai nuslydo per praėjusius metus, tačiau fondas taip pat per metus išaugo 37%, todėl Nasdaq 15% prieaugis yra šešėlyje.
Tiesą sakant, metant daugiau šešėlio Nasdaq keliu, po to, kai sausio mėn. buvo geriausias visų laikų mėnesio rezultatas, Woodas neseniai pasakė, ARKK ETF yra „naujasis Nasdaq“ ir siūlo investuotojams daug geresnį jos palaikomų žalingų akcijų poveikį.
Taigi, eikime šiuo keliu ir išsiaiškinkime informaciją apie porą pavojingų, didelės rizikos ir didelį atlygį duodančių vardų, kuriuos pastaruoju metu renkasi Ark generalinis direktorius. Naudodami „TipRanks“ duomenų bazę galime pamatyti, ar „Street“ analitikai taip pat palaiko Woodo pasirinkimus. Čia yra detalės.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV)
Pirmasis Cathie Wood pasirinkimas yra Verve Therapeutics, biotechnologijų įmonė, kurios misija yra viena: pasiūlyti apsaugą nuo širdies ir kraujagyslių ligų. Tai ji ketina padaryti kurdama vaistus, naudodama pažangiausius metodus – žmogaus genetinę analizę, genų redagavimą, pasiuntinio RNR (mRNR) pagrindu sukurtą terapiją ir lipidų nanodalelių (LNP) pristatymą – siekdama realizuoti savo viziją ir sutrikdyti dabartinį širdies ir kraujagyslių ligų priežiūros modelį. yra gydomas.
„Verve“ dujotiekis turi dvi programas, kurios vis dar yra ankstyvosiose kūrimo stadijose. Pirmaujantis yra VERVE-101, sukurtas kaip vieno kurso in vivo kepenų genų redagavimo terapija ir iš pradžių skirtas heterozigotinei šeiminei hipercholesterolemijai (HeFH), autosominei dominuojančiai ligai, kuriai būdinga pastebimai padidėjusi mažo tankio lipoproteinų (MTL) koncentracija plazmoje, gydyti. cholesterolio (MTL-C).
Tačiau programa susidūrė su kai kuriomis problemomis. Lapkričio mėn. FDA kliniškai sulaikė bendrovės taikomą tyrimą dėl naujų vaistų (IND) kandidatui, nurodydama, kad reikia daugiau klinikinių ir ikiklinikinių duomenų bei JAV tyrimo pakeitimo.
Nepaisant to, Naujojoje Zelandijoje ir JK šiuo metu vyksta 1 fazės VERVE-101 tyrimas, pavadintas „širdis-1“. Ankstyvieji duomenys iš dozės didinimo dalies numatomi 2 m.
Cathie Wood akivaizdžiai nėra pernelyg susirūpinusi dėl klinikinės padėties; ji per pastaruosius du mėnesius per ARKK įsigijo 691,589 1,534,882 akcijas. Dabar ETF iš viso turi 35 XNUMX XNUMX VERV akcijas – tai daugiau nei XNUMX mln. USD dabartine akcijų kaina.
„Stifel“ analitikas Dae Gon Ha, atspindėdamas Wood pasitikėjimą ir jo didelės rizikos / didelio atlygio statusą, Verve vadina „pakeisti kortele“, bet vis tiek mano, kad akcijos yra „geriausias pasirinkimas“.
„Manome, kad VERVE-101 (heterozigotinės šeiminės hipercholesterolemijos [HeFH]) klinikinį sulaikymą galima išspręsti (laiko TBD) – dėl to gali padidėti dalis, tačiau nepaisant to, Ph.1 širdies-1 duomenys (2H23) turi didelę tikimybę gauti teigiamų rezultatų. duomenų – tai taip pat gali padidinti akcijų skaičių. Manome, kad 19 m. gali susigrąžinti kai kuriuos 2023 m. nuostolius, jei akcijų parama siekia ~2022 USD/val. Tikimės, kad investuotojai ir toliau skatins VERVE-101 komercinį gyvybingumą, bet nemanome, kad tai didelė kliūtis akcijų rezultatams“, – teigė Ha.
Apskritai, Ha mano, kad akcijos turi tam tikrą kelią, ir tam tikru būdu mes turime omenyje 140 % padidėjimą. Tai yra grąža, į kurią žiūri investuotojai, jei akcijos pasieks iki 56 USD tikslinės Ha kainos. Nereikia pridėti, analitiko reitingas yra „Pirkti“. (Norėdami žiūrėti Ha įrašą, paspauskite čia)
Dauguma sutinka su Ha bullish pozicija. Remiantis 6 pirkimais ir 1 laikymu ir pardavimu, VERV turi vidutinį pirkimo konsensuso įvertinimą. Apskritai analitikai tikisi, kad akcijos pabrangs 69%, kaip rodo 39.43 USD vidutinė kaina. (Matyti VERV akcijų prognozė)
Intellia Therapeutics, Inc. (Ntla.)
Pasiliksime biotechnologijų srityje, kad gautume kitas mediena paremtas atsargas. Naudojant CRISPR technologijas, Intellia Therapeutics tikslas yra sukurti genomo redagavimo gydymo būdus žmonėms, sergantiems sunkiomis ligomis. Tiesą sakant, viena iš Intellia įkūrėjų Jennifer Doudna buvo komandos, kuri išrado CRISPR genų redagavimo sistemą – molekulinės biologijos genų inžinerijos metodą, pagal kurį gali būti keičiami gyvų organizmų genomai – dalis, ir kartu su Emmanuelle Charpentier buvo 2020 m. apdovanotas Nobelio chemijos premija už novatorišką CRISPER darbą.
Praėjusiais metais „Intellia“ pranešė apie teigiamus tarpinius duomenis iš dviejų vykstančių klinikinių tyrimų, kuriuose vertinamas bendrovės CRISPR/Cas9 genų redagavimo gydymas in vivo; vienas yra iš NTLA-2001 tyrimo, skirto gydyti pacientus, sergančius ATTR (transtiretino amiloidoze) – bendradarbiaujant su Regeneron Pharmaceuticals –, o kitas – NTLA-2002 sergant paveldima angioedema (HAE).
Pirmuoju atveju bendrovė planuoja 1 m. paskelbti daugiau klinikinių duomenų iš vykstančio NTLA-2001 2023 fazės tyrimo ir maždaug metų viduryje ketina pateikti IND paraišką, kad būtų galima įtraukti JAV svetaines į pagrindinį kandidato tyrimą. .
Kalbant apie NTLA-2002, bendrovė planuoja pradėti vykstančio 2/1 fazės tyrimo 2 fazės segmentą per pirmąjį metų pusmetį. IND, kad JAV svetainės būtų įtrauktos į NTLA-2 2002 fazės tyrimą, taip pat turėtų būti pateiktas per 1 val.
Nepaisant pastarojo meto pakilimo, akcijos per pastaruosius metus buvo labai prastesnės ir prarado 54 % savo vertės. Woodas akivaizdžiai mano, kad dabar pats laikas pulti; per pastaruosius du mėnesius per ARKK ji įsigijo 181,295 6,744,252 akcijas, todėl bendra ETF turima 291 XNUMX XNUMX akcijos. Šiuo metu jų vertė viršija XNUMX mln.
Dalindamasis Wood entuziazmu, Wells Fargo Yanan Zhu mėgsta akcijų išvaizdą šiuo metu ir numalšina investuotojų baimes konkrečiais klausimais.
„Mes matome, kad NTLA akcijos yra patraukliai vertinamos dabartine kaina, ir atkreipiame dėmesį, kad susirūpinimas dėl JAV IND pateikimo ir patvirtinimo, taip pat dėl bendrovės in vivo genų redagavimo programų saugumo, nors ir suprantamas, yra labai perdėtas“, – rašė analitikas. „2023 m. matome didelę tikimybę, kad FDA leis IND NTLA ir kitų įmonių in vivo genų redagavimo tyrimams. Mūsų pasitikėjimas grindžiamas FDA ankstesniu cinko piršto nukleazės (ZFN) pagrindu sukurtų genų redagavimo IND klirensu. Taip pat atkreipiame dėmesį, kad saugos duomenų, gautų iš buvusių JAV tyrimų, susijusių su CRISPR genų redagavimo in vivo tyrimais, kaupimas taip pat galėtų palengvinti FDA sprendimą.
Remdamasis šia pozicija, Zhu įvertina NTLA akcijų perteklinį svorį (ty pirkimą), kad atitiktų 120 USD tikslinę kainą. Šis tikslas padidina potencialą iki 177%. (Norėdami žiūrėti Zhu rekordą, paspauskite čia)
Žvelgiant į konsensuso suskirstymą, pagrįstą 7 pirkimo reitingais ir 4 sulaikymais, šios akcijos pretenduoja į vidutinį pirkimo konsensuso reitingą. Analitikai mano, kad per ateinančius metus akcijos atneš ~98% grąžos, atsižvelgiant į vidutinę tikslinę vertę 85.80 USD. (Matyti Intellia akcijų prognozė)
Norėdami rasti gerų akcijų prekybos idėjų patraukliais vertinimais, apsilankykite „TipRanks“ Geriausios atsargos pirkti, naujai paleistas įrankis, vienijantis visas „TipRanks“ nuosavybės įžvalgas.
Atsakomybės atsisakymas: šiame straipsnyje išsakytos nuomonės yra tik išskirtinio analitiko nuomonės. Turinys skirtas naudoti tik informaciniais tikslais. Prieš investuojant labai svarbu atlikti savo analizę.
Šaltinis: https://finance.yahoo.com/news/2-high-risk-high-reward-143514698.html