„Crispr Therapeutics“: FDA paraiška dėl pjautuvinių ląstelių genų terapijos beveik baigta

Patvirtinimo paraiška dėl proveržio pjautuvinių ląstelių ligos gydymo turėtų būti pateikta iki kovo mėn.


„Crispr Therapeutics“


sakė, pabrėždamas bendrovės pranašumą konkurencingoje medicinos tyrimų srityje ir paskatindamas akcijų prieaugį.

Jei patvirtinta, exa-cel gydymas iš Crispr (ticker: CRSP) ir jo partnerio


Vertex Pharmaceuticals


(VRTX) būtų pirmasis JAV parduodamas gydymas, pagrįstas Crispr-a Nobelio apdovanojimą pelniusi technologija kad perrašo klaidingus genus. Pacientai, kuriems klinikinių tyrimų metu buvo skirtas vienkartinis gydymas, liko be raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimaskankinančius simptomus.

Šaltinis: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo