Topline Maisto ir vaistų administracija penktadienį patvirtino naują nosies purškalo vaistų milžinę Pfizer, kuri gali pasiūlyti „greitai veikiantį palengvėjimą“ nuo migrenos, rinkai pateikdama naujos formos vaistus...
tag: JAV maisto ir vaistų administracija
Ką reikia žinoti apie Mifepristoną, nes Bideno administracija gina jį nuo teisinio išpuolio
Aukščiausios linijos viceprezidentė Kamala Harris penktadienį pasisakė gindama abortų tabletes mifepristoną, nes vykstantis ieškinys netrukus gali uždrausti jo platinimą visoje šalyje, o tai gali atimti milijonus...
„Moderna Stock“ šoktelėjo į FDA palaiminimą dėl savo vėžio vakcinos
„Moderna“ (MRNA) atsargos šoktelėjo vėlai trečiadienį po to, kai Maisto ir vaistų administracija suteikė jai „Merck“ (MRK) bendradarbiaujamai vakcinai nuo vėžio proveržio pavadinimą. X Įmonės išbando asmeninius...
„Crispr Therapeutics“: FDA paraiška dėl pjautuvinių ląstelių genų terapijos beveik baigta
Patvirtinimo paraiška dėl proveržio pjautuvinių ląstelių ligos gydymo turėtų būti pateikta iki kovo, sakė Crispr Therapeutics, pabrėždama bendrovės lyderystę konkurencingoje medicinos tyrimų srityje ir ...
Augimą paskatino FDA patvirtinimas išsėtinės sklerozės gydymui
Biotechnologijų augimo akcijos TG Therapeutics (TGTX) gruodį gavo FDA patvirtinimą savo vaistui nuo išsėtinės sklerozės, o tai padarė didelę pažangą, kuri iki šiol šiemet padidėjo 80 proc. Galite rasti šiuos puikius...
Opioidų perdozavimo gydymas Narcan, kurį FDA patarėjai rekomenduoja vartoti be recepto
Maisto ir vaistų administracijos nepriklausomi patarėjai trečiadienį vienbalsiai rekomendavo nereceptinį nosies purškalą Narcan, kad būtų panaikintas opioidų perdozavimas, o tai...
Valstijos teigia, kad FDA patvirtinimo atėmimas būtų „niokojantis“
Generaliniai prokurorai iš 21 valstijos ir Vašingtono, DC, penktadienį tvirtino, kad bandymas ištraukti abortų piliulę iš JAV rinkos turės „pražūtingų pasekmių“ moterims...
Pasibaigus visuomenės sveikatos ekstremaliajai situacijai, FDA patvirtinimas dėl Covid injekcijų ir gydymo nesulėtės
Buteliukai ir medicininis švirkštas rodomi priešais Jungtinių Valstijų Maisto ir vaistų administracijos (FDA) logotipą. FDA surado COVID-19 vakciną. Pavlo Gončaras | LightRocket | Getty Images...
Mažos Adderall atsargų ir receptinių pradedančiųjų įmonių, kurios paskatino krizę
Topline Ritalin yra naujausias vaistas nuo dėmesio stokos hiperaktyvumo sutrikimo (ADHD), kurio trūksta po mėnesius trukusio Adderall trūkumo, todėl pacientai, kurie naudojasi šiais vaistais, gali susitvarkyti kasdien...
FDA pasiūlymas leistų monogamiškus santykius turintiems gėjams duoti kraujo
20 m. sausio 2022 d., ketvirtadienį, slaugytoja pripildo mėgintuvėlius krauju, kad būtų ištirta Amerikos Raudonojo Kryžiaus kraujomobilyje Fullertone, Kalifornijoje. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images Maistas ir D...
FDA atsisako Evusheld, nes jis nėra veiksmingas prieš subvariantus
Evusheld (tiksagevimabo ir cilgavimabo) injekcija – naujas gydymas nuo COVID-19, kurį žmonės gali vartoti prieš pasireikšdami simptomams. (Chris Sweda / Chicago Tribune / Tribune naujienų tarnyba per Getty Images) Chris Sw...
FDA patarėjai rekomenduoja visoms dozėms naudoti Covid omicron kadrus
Maisto ir vaistų administracijos nepriklausomas patariamasis komitetas ketvirtadienį rekomendavo pakeisti „Pfizer“ ir „Moderna“ originalią JAV naudojamą Covid vakciną, kad būtų...
„GenBioPro“ padavė į teismą Vakarų Virdžinijai ir tvirtina, kad FDA užkerta kelią draudimui
Abortų tablečių gamintojas „GenBioPro“ trečiadienį padavė ieškinį, kad būtų panaikintas Vakarų Virdžinijos abortų draudimas, nes jis riboja prieigą prie Maisto ir vaistų administracijos patvirtintų vaistų. l...
FDA sumažina rekomenduojamą švino kiekį kūdikių maiste: štai ką tai reiškia
Viršutinė linija Vykdydama programą „Arčiau nulio“, kuria siekiama pašalinti iš vaikų raciono šviną, arseną, gyvsidabrį ir kadmį, FDA antradienį paskelbė naujas gaires, kurios dar labiau riboja švino koncentraciją...
FDA siūlo naujus švino apribojimus kūdikių maistui
Jgi/jamie Grill | Tetra vaizdai | Getty Images Maisto ir vaistų administracija antradienį pasiūlė naujus švino apribojimus kūdikių maiste, siekdama sumažinti toksino, kuris gali pakenkti vaikystės...
FDA teigia, kad daugumai žmonių tikriausiai reikia tik vienos metinės vakcinos injekcijos
Justinas Salivanas | Getty Images Maisto ir vaistų administracija parengė planą, kaip gali atrodyti vakcinacija nuo COVID-19. Pirmadienį paskelbtame informaciniame dokumente FDA nurodė...
Valgykite tik norėdami padidinti kultivuotos mėsos gamybą ir gauti naują reguliavimo patvirtinimą Singapūre
Joshas Tetrickas (viduryje), „Eat Just Inc.“ įkūrėjas ir generalinis direktorius, susivienijo su šeimai priklausančia „Huber“… [+] Butchery, Singapūre įsikūrusia mėsos produktų gamintoja ir tiekėja, kad parduotų savo ...
CDC tiria galimą, bet mažai tikėtiną ryšį tarp Covid-19 dvivalenčių stiprintuvų ir insultų
Ligų kontrolės ir prevencijos centrai bei Maisto ir vaistų administracija penktadienį pranešė, kad buvo nustatytas galimas ryšys tarp Pfizer-BioNTech dvivalentės Covid-19 vakcinos ir...
„Kala Pharmaceuticals“ per 750 dienas padidino 3% atsargų po optimistiškų FDA naujienų apie gydymą PCED
„Kala Pharmaceuticals Inc. KALA“ akcijos pakilo +60.35% per tris seansus iš eilės, ty daugiau nei 8 kartus, kai biofarmacijos įmonė paskelbė teigiamas naujienas apie...
9 m. sausio 1 d. sezamas taps 2023-uoju pagrindiniu maisto alergenu
Metų sandūroje sezamas oficialiai prisijungs prie pieno, kiaušinių, žuvies, vėžiagyvių, … [+] riešutų, žemės riešutų, kviečių ar sojų kaip devintas pagrindinis maisto alergenas. (Nuotrauka: Getty) g...
Dabar, kai FDA patvirtino TG Therapeutics išsėtinės sklerozės gydymą, analitikas padidina tikslines kainas
Trečiadienį FDA patvirtino TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimabas-xiiy) dėl recidyvuojančių išsėtinės sklerozės formų (RMS). Briumvi yra pirmasis ir vienintelis anti-CD20 monokloninis...
„AbbVie“ atsilieka sunkiai sergančioje rinkoje po FDA patvirtinimo; Populiariausi fondai perka akcijas
Gavus dar vieną Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą, „AbbVie“ (ABBV) nusimato naujas pirkimo taškas. O aukščiausi pinigų valdytojai žiūri į ABBV akcijas, dėl kurių vėlai...
„Kala Pharmaceuticals“ atsargos išaugo beveik 300 % po to, kai FDA patvirtino IND paraišką PCED gydymui
„Kala Pharmaceuticals Inc. KALA“ akcijos trečiadienį labai nepastovioje prekyboje išaugo keturis kartus, po to, kai biofarmacijos bendrovė pranešė, kad Maisto ir vaistų administracija priėmė jos tyrimo...
FDA keičia plano B pakuotę, kad paaiškintų, jog tai nėra aborto tabletė
Šioje nuotraukos iliustracijoje PlanB vienos pakopos skubios kontracepcijos priemonė rodoma 30 m. birželio 2022 d. San Anselme, Kalifornijoje. Justinas Salivanas | Getty Images Maisto ir vaistų administracija keičiasi...
Valstybės įstatymų leidėjai siekia sustabdyti vietinių skonių draudimus
Ohajo įstatymų leidėjai priėmė įstatymą, kuriuo blokuojami vietiniai draudimai aromatizuotiems vape ir tabakui … [+] gaminiams, pavyzdžiui, Kolumbo valstijoje. Getty Kol Bideno Baltieji rūmai tęsiasi...
FDA komisaras ragina tėvus nekaupti vaikų vaistų nuo gripo atsargų
Šį mėnesį išaugęs gripo ir COVID-19 infekcijų skaičius, taip pat padidėjęs vaikų kvėpavimo takų sincitinio viruso arba RSV infekcijų lygis, padidino vaikų per...
JAV ir Kinija tęsia diskusijas dėl pakto paspartinti vaistų nuo vėžio bandymus
JAV maisto ir vaistų administracijos onkologų vadovas daktaras Richardas Pazduras. FDA JAV ir Kinijos sveikatos ekspertai, kalbėję internetinėje konferencijoje šį mėnesį, užsiminė, kad abi šalys gali kurti...
2 Biotechnologijų akcijos, mažesnės nei 10 USD, kurios galėtų laimėti pagrindinius FDA patvirtinimus
Biotechnologijų pramonė gali atnešti investuotojams tikrai pelningos naudos, tačiau šios akcijos nėra skirtos silpnaširdžiams. Įmonės pateikia puikiai didelių pridėtinių išlaidų ir ilgų...
FDA nuspręs dėl Pfizer vakcinos vyresnio amžiaus žmonėms iki 2023 m. gegužės mėn
Tikimasi, kad Maisto ir vaistų administracija iki pavasario nuspręs, ar patvirtinti Pfizer vakciną, skirtą kvėpavimo sincitinio viruso arba RSV profilaktikai 60 metų ir vyresniems suaugusiems. „Pfizer“, šiuo metu...
Elono Musko „Neuralink“ smegenų implantas gali pradėti bandyti žmones 2023 m.
(Nuotraukų iliustracija Pavlo Gonchar / SOPA Images / LightRocket per Getty Images) SOPA Images / LightRocket per Getty Images Pagrindiniai dalykai Elono Musko Neuralink kreipėsi į FDA, kad būtų patvirtintas...