Valstijos teigia, kad FDA patvirtinimo atėmimas būtų „niokojantis“

Generaliniai prokurorai iš 21 valstijos ir Vašingtono, DC, penktadienį tvirtino, kad bandymas ištraukti aborto piliulę iš JAV rinkos turės „pražūtingų pasekmių“ moterims.

Teksaso federaliniam apygardos teismui paduota kaip atsakas į prieš abortus besikreipiančių gydytojų ieškinį, kuris prašė šio teismo panaikinti Maisto ir vaistų administracijos du dešimtmečius galiojusį mifepristono patvirtinimą.

Generaliniai prokurorai teigė, kad panaikinus FDA patvirtinimą, tabletės iš esmės taptų neprieinamos, todėl moterys būtų priverstos atlikti labiau invazinę chirurginę procedūrą arba visiškai atsisakyti aborto.

Jie teigė, kad chirurginė dalis taip pat yra brangesnė ir sunkiau gaunama, o tai neproporcingai paveiktų moteris, kurios turi mažesnes pajamas, nepakankamai aprūpinamos arba gyvena kaimo bendruomenėse, kur gali nebūti galimybės patekti į kliniką.

„Tai turėtų pražūtingų padarinių“, – sakė generalinis prokuroras teisėjui Matthew Kacsmarykui, pirmininkaujančiam bylai JAV apygardos teisme Šiaurės Teksase.

Abortų teisių grupė NARAL Pro-Choice America, penktadienį paskelbtoje analizėje40 milijonų moterų neteks galimybės vartoti abortų piliulę, jei teismas panaikins FDA patvirtinimą.

Naudojamas kartu su misoprostoliu, mifepristonas yra labiausiai paplitęs nutraukimo būdas nėštumas JAV, o tai sudaro apie pusę visų abortų.

Kacsmaryk ketvirtadienį pratęsė pagrindinį bylos nagrinėjimo terminą. Jis įsakė vienai iš abortų tablečių gamintojų „Danco Laboratories“ pareikšti savo nepritarimą ieškiniui. Bylą iškėlę prieš abortus nusiteikę medikai turi atsakyti iki vasario 24 d.

„Jei FDA būtų priverstas atšaukti ilgalaikį patvirtinimą, būtų seismiškai sutrikdyta agentūros valdymo institucija, nustatanti, ar vaistai yra saugūs ir veiksmingi, ir sukeltų tiesioginę ir tiesioginę žalą Danco, uždarydama savo verslą“, – penktadienį teisme sakė „Danco Laboratories“ advokatai.

Po to, kai Aukščiausiasis Teismas pernai birželį panaikino Roe prieš Wade'ą, Mifepristonas tapo pagrindiniu kovos dėl galimybės atlikti abortus akcentu.

Niujorkas vadovavo valstijos generalinių prokurorų koalicijai ir Vašingtonui, DC ginčydamas, kad mifepristonas liktų rinkoje. Kitos valstijos buvo Kalifornija, Koloradas, Konektikutas, Delaveras, Havajai, Ilinojus, Meinas, Merilandas, Masačusetsas, Mičiganas, Minesota, Nevada, Naujasis Džersis, Naujoji Meksika, Šiaurės Karolina, Oregonas, Pensilvanija, Rodo sala, Vašingtonas ir Viskonsinas.

FDA praėjusį mėnesį pakeitė savo taisykles, leidžiančias sertifikuotoms mažmeninės prekybos vaistinėms išduoti mifepristoną. CVS ir Walgreens, du didžiausi šalies vaistinių tinklai, pranešė, kad gauna sertifikatą išduoti receptinius vaistus valstijose, kuriose tai daryti legalu.

Respublikonų generaliniai prokurorai įspėjo įmones neplatinti tabletes paštu savo valstijose, nurodydami, kad jos imsis teisinių veiksmų.

Taip pat yra ieškinių, kuriais siekiama panaikinti valstybinius mifepristono apribojimus, teigiant, kad jie prieštarauja FDA taisyklėms. Kitas abortų tablečių gamintojas „GenBioPro“ kreipiasi į teismą, siekdamas panaikinti Vakarų Virdžinijos draudimą. Šiaurės Karolinos gydytojas meta iššūkį šios valstijos apribojimams.